Nuvation Bio Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente in uno studio di Fase 1/2 di NUV-1511, il primo DDC dell'Azienda ad entrare in clinica. La parte di escalation della dose dello studio impiega un disegno flessibile che consente di esplorare due piani di dosaggio per NUV-1511, con l'obiettivo di stabilire la dose raccomandata per la Fase 2. Lo studio valuterà inizialmente la sicurezza e la tolleranza del paziente. Lo studio valuterà inizialmente la sicurezza e la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e valuterà i segni di attività clinica nei pazienti con tumori solidi avanzati che hanno precedentemente ricevuto e progredito durante o dopo il trattamento con Enhertu e/o Trodelvy secondo l'etichettatura approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, il carcinoma mammario metastatico negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-), il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), il carcinoma pancreatico avanzato e il carcinoma ovarico resistente al platino (PROC).