HUTCHMED (China) Limited ha annunciato che il suo partner Takeda ha ricevuto la notifica che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ("CHMP") dell'Agenzia Europea dei Medicinali ("EMA") ha raccomandato l'approvazione di fruquintinib per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico ("CRC") precedentemente trattato. La Commissione Europea (CE) prenderà in considerazione il parere positivo del CHMP nel determinare la potenziale autorizzazione all'immissione in commercio di fruquintinib per il CRC metastatico in tutta l'Unione Europea ("UE"), Norvegia, Liechtenstein e Islanda. Se approvato, fruquintinib sarà il primo e unico inibitore selettivo di tutti e tre i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare ("VEGFR") approvato nell'Unione Europea per il CRC metastatico precedentemente trattato.[1],[2] Takeda ha la licenza esclusiva a livello mondiale per l'ulteriore sviluppo, commercializzazione e produzione di fruquintinib al di fuori della Cina continentale, di Hong Kong e di Macao.