Tevogen Bio Holdings ha annunciato che TVGN 489, la sua immunoterapia allogenica sperimentale a base di linfociti T CD8+ citotossici (CTL) specifici per la SARS-CoV-2, per il trattamento della COVID-19 in pazienti ad alto rischio e della COVID lunga, mantiene l'attività contro il ceppo JN.1, attualmente dominante e altamente mutato, sulla base di una revisione delle sequenze proteiche di questa variante. Il TVGN 489 contiene linfociti T citotossici che riconoscono molteplici proteine o peptidi del SARS-CoV- 2. La sorveglianza continua da parte di Tevogen Bio delle varianti di SARS-CoV-1, compreso il ceppo JN.1 attualmente dominante e i ceppi JN.1 più recenti, mostra che il 96% di questi CTL rimangono attivi contro le varianti attualmente in circolazione.

Nel gennaio del 2023, Tevogen ha riportato i risultati positivi dello studio di fase I, in cui i pazienti ad alto rischio con le varianti delta, omicron 1 e omicron 2 di COVID-19 hanno ricevuto TVGN 489, prodotto per la sperimentazione nel maggio del 2021. Oltre a non aver osservato tossicità limitanti la dose o eventi avversi significativi correlati al trattamento nel braccio di trattamento, tutti i pazienti, indipendentemente dalla variante, hanno sperimentato un rapido miglioramento clinico e una riduzione della quantità di virus nei tamponi nasali (>99 al 100% in tutti i pazienti) entro 14 giorni. TVGN 489 è prodotto con la piattaforma ExacTcell, in cui numerosi peptidi di tutto il genoma virale sono selezionati come bersagli per i CTL, attenuando le riduzioni della citotossicità dovute alla perdita di un bersaglio a causa della mutazione.

Nel caso della SARS-CoV-2, viene preso di mira l'intero genoma COVID-19, anziché solo la proteina Spike. La conservazione dei bersagli delle cellule T in quasi cinque anni di evoluzione virale evita la necessità di apportare frequenti modifiche alla formulazione di TVGN 489 e si contrappone alla perdita dei bersagli degli anticorpi monoclonali, che si è verificata molto più rapidamente in diversi casi.