(Alliance News) - DiaSorin Spa ha annunciato giovedì di aver ricevuto l'autorizzazione 510k da parte della Food and Drug Administration statunitense per il pannello NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2.

Questo pannello aggiornato si aggiunge al portafoglio multiplexing molecolare in espansione di Diasorin, migliorando l'usabilità del test, fa sapere la società in una nota.

DiaSorin ha collaborato con la Biomedical Advanced Research and Development Authority, parte dell'Administration for Strategic Preparedness and Response all'interno del US Department of Health and Human Services, per sostenere lo sviluppo e ottenere l'autorizzazione di questo pannello sindromico.

Questo progetto è stato finanziato in tutto o in parte con fondi federali del Department of Health and Human Services; Administration for Strategic Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development Authority.

Il titolo di DiaSorin ha chiuso mercoledì in verde dello 0,4% a EUR101,55 per azione.

Di Chiara Bruschi, Alliance News reporter

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