Oculis Holding AG ha annunciato la Prima Visita del Paziente (FPFV) nello studio di Fase 2b RELIEF, che valuta il potenziale di licaminlimab (noto anche come OCS-02), l'innovativo collirio biologico anti-TNFa di Oculis, per il trattamento della malattia dell'occhio secco (DED). Lo studio RELIEF di Fase 2b è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppia maschera, controllato con veicolo, che valuta la sicurezza e l'efficacia di licaminlimab per il trattamento dei segni e dei sintomi nella DED da moderata a grave.

Inoltre, lo studio valuterà se i pazienti con uno specifico biomarcatore genetico identificato in uno studio precedente rispondono meglio a licaminlimab. La sperimentazione è stata progettata dopo che diversi studi con licaminlimab nella DED e nell'Uveite hanno dimostrato risultati positivi. Si prevede di randomizzare 120 pazienti a licaminlimab o al veicolo per un trattamento di 6 settimane e un periodo di follow-up di 2 settimane.

I risultati principali sono previsti per la metà del 2024.