Synaptogenix, Inc. Anticipa il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di ottimizzazione della dose, in preparazione dei dati dello studio di fase 2 sulla malattia di Alzheimer, sponsorizzato dal NIH.

Synaptogenix Inc. ha annunciato, in preparazione alla prossima fase di sviluppo clinico di Bryostatin, il dosaggio del primo paziente nello studio clinico open-label di ottimizzazione della dose. Il farmaco terapeutico di punta di Synaptogenix per il trattamento della malattia di Alzheimer (AD), Bryostatin, ha recentemente mostrato un miglioramento statisticamente significativo nel gruppo di trattamento, non osservato nel gruppo placebo, in due studi pilota di Fase 2 controllati con placebo. (Thompson et al., JAD 2022).

Nell'attuale studio di 6 mesi, l'arruolamento è completo e i test clinici stanno procedendo verso la conclusione. L'Azienda prevede di annunciare i dati principali dello studio clinico di Fase 2b di Bryostatin-1, sponsorizzato dal National Institutes of Health ("NIH"), per i pazienti affetti da MA avanzato e moderatamente grave, nel quarto trimestre del 2022.