BAYER AG Il farmaco sperimentale, l'acoramidis, è in fase di sviluppo come trattamento orale per la cardiomiopatia amiloide transtiretina, in cui i depositi anomali di una proteina chiamata amiloide si accumulano nel cuore e possono causare il cedimento dell'organo.
BridgeBio riceverà fino a 310 milioni di dollari, consistenti in pagamenti anticipati e milestone a breve termine, oltre a ulteriori milestone di vendita non divulgate.
L'azienda farmaceutica statunitense riceverà anche delle royalties a scaglioni, a partire da una percentuale bassa del 30%, sulle vendite di acoramidis in Europa.
"Questa partnership sfrutta la consolidata infrastruttura cardiovascolare europea di Bayer e ci consente, grazie a un sostanziale risparmio sui costi, di concentrare le nostre risorse sulle aree geografiche di nostra proprietà per l'acoramidis, compresa la preparazione del lancio negli Stati Uniti", ha dichiarato Ananth Sridhar, vicepresidente senior dello sviluppo aziendale di BridgeBio.
Acoramidis ha mostrato un miglioramento significativo nei pazienti in uno studio di fase avanzata a luglio. È risultato 1,8 volte migliore del placebo quando è stato misurato per prevenire la morte, l'ospedalizzazione e il miglioramento della distanza di 6 minuti a piedi.
L'autorità sanitaria statunitense ha fissato una data d'azione al 29 novembre, mentre una potenziale approvazione nell'Unione Europea è prevista per il 2025.
Se approvato, il farmaco dovrebbe competere con Vyndamax, o tafamidis, di Pfizer, già approvato negli Stati Uniti per questa patologia. (Servizio a cura di Sriparna Roy a Bengaluru; modifica a cura di Shilpi Majumdar)
