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Mercato chiuso - Nasdaq 22:00:00 31/05/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
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Fatturato 2024 * 361 Mln 333 Mln Fatturato 2025 * 263 Mln 243 Mln Capitalizzazione 5,24 Mrd 4,83 Mrd
Risultato netto 2024 * -450 Mln -415 Mln Risultato netto 2025 * -516 Mln -476 Mln EV/Fatturato 2024 * 17,2 x
Indebitamento netto 2024 * 968 Mln 892 Mln Indebitamento netto 2025 * 1,44 Mrd 1,32 Mrd EV/Fatturato 2025 * 25,4 x
P/E ratio 2024 *
-10,3 x
P/E ratio 2025 *
-9,74 x
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Rendimento 2024 *
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Grafico dinamico
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. - Special Call
BRIDGEBIO PHARMA, INC. : UBS mantiene la raccomandazione Buy ZM
Transcript : BridgeBio Pharma, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 03:00 PM
BridgeBio Pharma presenta ulteriori dati e analisi dello studio di Fase 3 ATTRibute-CM nella cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) all'ESC-HF, tra cui il fatto che il trattamento con acoramidis ha ridotto significativamente la mortalità per tutte le cause in un'analisi di sensibilità prespecificata dell'intera popolazione dello studio. CI
Le azioni di BridgeBio Pharma scendono dopo i risultati finanziari del primo trimestre MT
BridgeBio Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
BridgeBio Pharma, Inc. Presenta prove di imaging a risonanza magnetica cardiaca (CMR) coerenti con il miglioramento clinico CI
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Founder 73 01/01/15
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member 52 01/03/16
Founder 73 01/01/15
Director/Board Member 78 17/08/21
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31/05/24 28,01 -2,91% 1 547 905
30/05/24 28,85 +4,49% 1 543 488
29/05/24 27,61 -0,75% 2 519 047
28/05/24 27,82 -0,43% 1 995 909
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Prezzo in differita Nasdaq, 31 maggio 2024 alle 22:00

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BridgeBio Pharma, Inc. è una società biofarmaceutica in fase commerciale. L'azienda si concentra sulla scoperta, la creazione, la sperimentazione e la consegna di farmaci trasformativi per trattare i pazienti che soffrono di malattie genetiche e di tumori con chiari fattori genetici. La pipeline di programmi di sviluppo dell'Azienda spazia dalla scienza iniziale agli studi clinici avanzati, che includono Acoramidis (AG10), una piccola molecola di prossima generazione che stabilizza la transtiretina (TTR) quasi completa, per il trattamento dell'amiloidosi TTR (ATTR); infigratinib a basso dosaggio, un inibitore selettivo orale della tirosin-chinasi (TKI) FGFR1-3, come opzione di trattamento per i bambini con acondroplasia; Encaleret, una piccola molecola antagonista del recettore del calcio sensibile (CaSR) per il trattamento dell'ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 (ADH1), e BBP-418, una terapia sperimentale di integrazione del substrato, somministrata per via orale, che la Società sta sviluppando per il trattamento della LGMD2I, nota anche come LGMDR9.
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