DIASORIN ANNUNCIA IL LANCIO DEL TEST LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-PROADM IN TUTTI I PAESI CHE ACCETTANO LA MARCATURA CE PER MIGLIORARE LA GESTIONE DEI PAZIENTI ATTRAVERSO LA VALUTAZIONE DEL GRADO DI SEVERITÀ DI DIVERSE PATOLOGIE

IL TEST LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-PROADM™:

  • È UNA SOLUZIONE DIAGNOSTICA AUTOMATIZZATA CHE PERMETTE DI VALUTARE IL GRADO DI SEVERITÀ DI DIVERSE PATOLOGIE;
  • MIGLIORA LA PRESA IN CARICO E LA GESTIONE COMPLESSIVA DEI PAZIENTI, SOPRATTUTTO NEL CONTESTO DEL PRONTO SOCCORSO E NEI REPARTI DI TERAPIA INTENSIVA;
  • VIENE ESEGUITO SUGLI ANALIZZATORI AUTOMATIZZATI CLIA DELLA FAMIGLIA LIAISON®;
  • È DISPONIBILE IN TUTTI I PAESI CHE ACCETTANO LA MARCATURA CE.

Saluggia, 13 giugno 2023 - DiaSorin (FTSE MIB: DIA) annuncia il lancio del nuovo test immunodiagnostico LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ in tutti i paesi che accettano la marcatura CE. Il test consente di migliorare la gestione dei pazienti contribuendo alla valutazione del grado di severità di diverse patologie e del rischio associato.

Il MR-proADM è un biomarcatore rilasciato nel corso di infezioni sistemiche e infiammazioni che, come ampiamente evidenziato in letteratura e avvalorato da diverse evidenze cliniche, permette di stratificare il rischio clinico, supportando lo specialista nelle decisioni relative al corretto livello di intensità di cura, massimizzando così sicurezza e appropriatezza degli interventi per il paziente.

Il test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ si aggiunge alla valutazione clinica e ad altri risultati di laboratorio per fornire un supporto nella gestione di condizioni severe quali sepsi e shock settico, infezioni del tratto respiratorio inferiore, malattie renali e infezioni del tratto urinario.

Il ritardo nel trattamento dei pazienti che accedono al pronto soccorso con un sospetto di infezione può portare ad un aumento della durata della degenza, all'aggravarsi della patologia e ad un maggior rischio di mortalità soprattutto nei casi di sepsi. È, quindi, cruciale diagnosticare prontamente il livello di severità della patologia per definire il percorso terapeutico più appropriato in triage e migliorare la gestione complessiva del paziente.

Il LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™, utilizzabile sugli analizzatori CLIA della famiglia LIAISON®, risulterà di grande utilità nel pronto soccorso e nei reparti di terapia intensiva. Il test, infatti, è in grado di supportare il processo di valutazione dell'urgenza e quindi della necessità di ricovero ospedaliero già in primo soccorso. Nei casi che saranno ritenuti meno severi, il test contribuirà alla riduzione dei ricoveri ordinari e in terapia intensiva, con un'evidente ottimizzazione nell'utilizzo delle risorse.

"Siamo orgogliosi di annunciare il lancio del test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™, sviluppato in partnership con Thermo Fisher Scientific, che conferma nuovamente la nostra capacità di offrire test innovativi specialistici ad elevato valore clinico", ha commentato Chen

Even, Chief Commercial Officer di DiaSorin. "Siamo certi che il nuovo test fornirà un supporto concreto nella definizione di percorsi clinici sempre più efficaci e nell'ottimizzazione delle risorse ospedaliere".

Informazioni su DiaSorin

DiaSorin, società multinazionale italiana quotata nell'indice FTSE MIB, è leader globale nel campo della Diagnostica in Vitro (IVD) e dal 2021 è attiva a livello internazionale anche nel settore Life Science. Da oltre 50 anni, la Società sviluppa, produce e commercializza kit di reagenti utilizzati dai laboratori diagnostici di tutto il mondo.

Il Gruppo è presente nei 5 continenti con 39 società, 4 branch, 10 siti produttivi e 9 centri di ricerca. L'ampia offerta di test diagnostici e soluzioni Life Science, resa disponibile attraverso continui investimenti nella ricerca, posiziona DiaSorin come il player con la più ampia gamma di soluzioni di specialità disponibili nel settore e identifica il Gruppo come lo "Specialista della Diagnostica".

Maggiori informazioni su www.diasoringroup.com

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DiaSorin S.p.A. published this content on 13 June 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 13 June 2023 13:32:05 UTC.