Tutte le notizie Eisai Co., Ltd.

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24/05	Il farmaco per la malattia di Azlheimer di BioArctic ed Eisai ottiene l'approvazione regolamentare in Corea del Sud	MT
15/05	BioArctic, Eisai lanciano la domanda di autorizzazione alla FDA statunitense per il dosaggio di mantenimento di Leqembi	MT

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Il farmaco per la malattia di Azlheimer di BioArctic ed Eisai ottiene l'approvazione regolamentare in Corea del Sud	24/05	MT
L'utile attribuibile di Eisai scende del 23,5% nell'anno fiscale 2024	16/05	MT
BioArctic, Eisai lanciano la domanda di autorizzazione alla FDA statunitense per il dosaggio di mantenimento di Leqembi	15/05	MT
Transcript : Eisai Co., Ltd., 2024 Earnings Call, May 15, 2024	15/05
Eisai inizia a presentare alla FDA statunitense una versione iniettabile del farmaco per l'Alzheimer	15/05	RE
Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) annuncia un riacquisto di azioni per 6.500.000 azioni, pari al 2,26% per 30.000 milioni di yen.	15/05	CI
Eisai avvia la presentazione di una domanda di licenza biologica alla FDA degli Stati Uniti per LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) per il dosaggio di mantenimento sottocutaneo per il trattamento della malattia di Alzheimer precoce, in base allo stato Fast Track	15/05	CI
Eisai inizia a presentare alla FDA statunitense una versione iniettabile del farmaco per l'Alzheimer	15/05	RE
Eisai Co., Ltd. autorizza un piano di riacquisto.	15/05	CI
Le persone con due copie di un gene a rischio hanno una forma genetica di Alzheimer, dicono gli scienziati	06/05	RE
Biogen batte le stime sugli utili trimestrali, le vendite del farmaco per l'Alzheimer aumentano	24/04	RE
L'adozione del farmaco per l'Alzheimer negli Stati Uniti è rallentata dallo scetticismo dei medici	23/04	RE
BioArctic AB (publ) e Eisai Co., Ltd. firmano un accordo di valutazione della ricerca su BAN2802	20/04	CI
Cogstate modifica l'accordo di licenza con Eisai per il trattamento dell'Alzheimer	01/04	MT
BioArctic, Eisai chiedono l'approvazione della FDA statunitense per la dose di mantenimento del farmaco per la malattia di Alzheimer	01/04	MT
Eisai completa la presentazione alla FDA statunitense della domanda di licenza biologica supplementare per il dosaggio di mantenimento Iv di Leqembi® (Lecanemab-Irmb) per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase precoce	01/04	CI
Final dividend	28/03	FA
BioArctic segnala un ritardo nella valutazione del farmaco per la malattia di Alzheimer da parte del regolatore sanitario dell'UE	22/03	MT
Lifenet lancerà un prodotto assicurativo incentrato sulla demenza in aprile	22/03	MT
EISAI CO., LTD. : Jefferies & Co. rimane Neutral	11/03	ZM

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