MedinCell S.A. ha recentemente raggiunto la fase commerciale con il lancio sul mercato da parte di Teva di UZEDY? per il trattamento della schizofrenia. UZEDY è il primo prodotto innovativo basato sulla tecnologia BEPO® a lunga durata d'azione (LAI) di MedinCell, approvato dalla FDA statunitense.

Teva ha recentemente fornito una guida alle entrate annuali per UZEDY, prevedendo circa 80 milioni di dollari per il 2024. Questa stima dei ricavi è in linea con i guadagni previsti da MedinCell per UZEDY, in quanto l'azienda riceverà royalties dalle vendite e potrebbe guadagnare fino a 105 milioni di dollari in milestone commerciali. Parallelamente, MedinCell sta sviluppando un portafoglio di trattamenti innovativi che utilizzano la tecnologia BEPO.

Candidati in fase clinica 3: mdc-TJK (partnership con Teva): Potenzialmente, la prima olanzapina iniettabile a lunga durata d'azione con un profilo di sicurezza favorevole che potrebbe consentire un'ampia adozione per il trattamento dei pazienti con forme più gravi di schizofrenia mdc-CWM (partnership con AIC): Una formulazione innovativa a rilascio prolungato di un farmaco antinfiammatorio non steroideo, il celecoxib, che mira a facilitare il recupero dei pazienti dopo una sostituzione totale del ginocchio e a diminuire la necessità di assumere oppioidi che possono creare dipendenza. Altri programmi sono attualmente in fase di valutazione, formulazione o preclinica, alcuni come parte della strategia interna di sviluppo del programma, altri nell'ambito di partnership.