Rigel Pharmaceuticals, Inc. e l'University of Texas MD Anderson Cancer Center annunciano un'alleanza strategica per promuovere REZLIDHIA®? (Olutasidenib) nella LAM e in altri tumori
08 dicembre 2023 alle 14:05
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. e l'University of Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) hanno annunciato una collaborazione strategica di sviluppo pluriennale per ampliare la valutazione di REZLIDHIA®? (olutasidenib) nella leucemia mieloide acuta (AML) e in altri tumori ematologici. L'alleanza riunisce l'esperienza di ricerca clinica di MD Anderson con la molecola mirata differenziata di Rigel.
Nell'ambito della collaborazione strategica, Rigel e MD Anderson valuteranno il potenziale di olutasidenib per il trattamento di pazienti di nuova diagnosi e recidivati o refrattari (R/R) con AML, sindromi mielodisplastiche ad alto rischio (MDS) e neoplasie mieloproliferative avanzate (MPN), in combinazione con altri agenti. La collaborazione sosterrà anche la valutazione di olutasidenib come monoterapia nelle MDS a basso rischio e come terapia di mantenimento nei pazienti dopo il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. REZLIDHIA è un potente, selettivo inibitore orale a piccole molecole dell'IDH1 mutato (mIDH1)1, progettato per legarsi e inibire mIDH1 per ridurre i livelli di 2-idrossiglutarato e ripristinare la normale differenziazione cellulare delle cellule mieloidi.
RE ZLIDHIA è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di pazienti adulti con AML R/R con una mutazione isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1) suscettibile, come rilevato da un test approvato dalla FDA. REZLIDHia e MD Anderson condurranno congiuntamente tutti gli sforzi di sviluppo clinico, che saranno supervisionati da un comitato direttivo congiunto. Rigel fornirà 15 milioni di dollari in pagamenti di milestone basati sul tempo e materiale di studio nel corso della collaborazione quinquennale.
Rigel manterrà tutti i diritti sui suoi programmi nell'ambito della collaborazione.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuove terapie che migliorano significativamente la vita dei pazienti con disturbi ematologici e cancro. Si concentra su prodotti che affrontano le vie di segnalazione che sono critiche per i meccanismi delle malattie. Il suo primo prodotto è TAVALISSE (fostamatinib disodico esaidrato) in compresse, l'inibitore orale della tirosin-chinasi della milza approvato per il trattamento di pazienti adulti con trombocitopenia immunitaria cronica (ITP) che hanno avuto una risposta insufficiente a un trattamento precedente. Il suo secondo prodotto è REZLIDHIA (olutasidenib) capsule per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria (R/R) con una mutazione isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1) suscettibile, come rilevato da un test approvato dalla FDA. Il suo prodotto GAVRETO (pralsetinib) è un inibitore della chinasi di tipo selvatico riarrangiato durante la trasfezione (RET) e delle fusioni RET oncogeniche, una volta al giorno, a piccole molecole, per via orale.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. e l'University of Texas MD Anderson Cancer Center annunciano un'alleanza strategica per promuovere REZLIDHIA®? (Olutasidenib) nella LAM e in altri tumori
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