Rigel Pharmaceuticals annuncia la nomina di Lisa Rojkjaer come Chief Medical Officer
12 marzo 2024 alle 13:05
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato la nomina di Lisa Rojkjaer, Dottore in qualità di Vicepresidente esecutivo e Direttore medico. La dottoressa Rojkjaer è una veterana del settore con oltre 20 anni di esperienza nello sviluppo clinico, nella regolamentazione e negli affari medici, con particolare attenzione all'ematologia e all'oncologia. È un'ematologa certificata con un background di pratica clinica internazionale.
Prima di entrare in Rigel, la dottoressa Rojkjaer ha ricoperto diverse posizioni di leadership nello sviluppo clinico e negli affari medici presso aziende biotecnologiche e farmaceutiche globali, e più recentemente è stata Chief Medical Officer di Sangamo Therapeutics. Prima di Sangamo, ha ricoperto il ruolo di Chief Medical Officer sia presso Viracta Therapeutics che presso Nordic Nanovector, dove ha guidato le strategie cliniche e normative in un'ampia gamma di programmi ematologici e oncologici. La dottoressa Rojkjaer ha anche ricoperto il ruolo di Global Clinical Program Head presso Novartis Pharmaceuticals, dove ha guidato lo sviluppo e sostenuto l'approvazione normativa di Rydapt®, un inibitore multichinasico per il trattamento della LAM positiva alla mutazione FLT3. Altri ruoli precedenti includono il Chief Medical Officer presso Molecular Partners, il Vice Presidente, Responsabile dello Sviluppo Clinico presso MorphoSys AG e il Direttore dello Sviluppo Clinico e Responsabile degli Affari Medici Globali, Biofarmaci presso Novo Nordisk.
La dottoressa Rojkjaer ha conseguito il titolo di Dottore in Medicina presso l'Università di Toronto, dove ha anche completato le borse di studio in medicina interna e in ematologia.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. è una società di biotecnologie. L'azienda è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuove terapie che migliorano significativamente la vita dei pazienti con disturbi ematologici e cancro. Si concentra su prodotti che affrontano le vie di segnalazione che sono critiche per i meccanismi delle malattie. Il suo primo prodotto è TAVALISSE (fostamatinib disodico esaidrato) in compresse, l'inibitore orale della tirosin-chinasi della milza approvato per il trattamento di pazienti adulti con trombocitopenia immunitaria cronica (ITP) che hanno avuto una risposta insufficiente a un trattamento precedente. Il suo secondo prodotto è REZLIDHIA (olutasidenib) capsule per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria (R/R) con una mutazione isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1) suscettibile, come rilevato da un test approvato dalla FDA. Il suo prodotto GAVRETO (pralsetinib) è un inibitore della chinasi di tipo selvatico riarrangiato durante la trasfezione (RET) e delle fusioni RET oncogeniche, una volta al giorno, a piccole molecole, per via orale.
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