Apyx Medical Corporation riceve l'autorizzazione FDA 510(k) per l'uso di Renuvion® per coagulare e contrarre i tessuti molli, compreso il tessuto sottocutaneo, ove necessario

Apyx Medical Corporation ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDAo) per l'uso del manipolo Renuvion APR per l'erogazione di energia a radiofrequenza e/o plasma di elio quando è necessaria la coagulazione/contrazione dei tessuti molli. I tessuti molli includono il tessuto sottocutaneo.