PLANEGG/MONACCO (dpa-AFX) - Il ricercatore di farmaci Morphosys ha subito un forte calo delle vendite nel terzo trimestre. La società quotata in borsa SDax ha annunciato nella tarda serata di mercoledì a Planegg, nei pressi di Monaco di Baviera, di aver subito un forte calo delle entrate da licenze. Ciò ha comportato una perdita ancora maggiore nelle attività quotidiane rispetto all'anno precedente. Nel frattempo, si avvicina la pubblicazione dei risultati della sperimentazione dell'importante farmaco Pelabresib. I dati sul farmaco antitumorale sono attesi per la fine di novembre, quindi un po' prima del previsto. Il prezzo dell'azione è salito del 5% nelle contrattazioni statunitensi after-hours, anche se in precedenza aveva chiuso in ribasso del 7%.

Nei tre mesi di riferimento da luglio a settembre, Morphosys ha dichiarato che il fatturato è sceso di circa un terzo, a 63,8 milioni di euro, rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente. Nell'anno precedente, tuttavia, l'azienda aveva beneficiato di un effetto speciale derivante da un accordo di licenza con il gruppo statunitense Human Immunology Biosciences.

Il risultato operativo ha raggiunto meno 51 milioni di euro nell'ultimo trimestre - un anno prima l'azienda aveva registrato meno 29,3 milioni di euro. Morphosys è da tempo in rosso a causa degli elevati costi di ricerca. Tuttavia, la perdita netta è scesa leggermente a 119,6 milioni di euro, soprattutto grazie alla riduzione delle spese nel risultato finanziario. Il mercato si aspettava risultati ancora peggiori in termini di fatturato e di utile operativo, ma gli analisti si aspettavano che la perdita consolidata fosse molto più bassa.

Anche il Comitato esecutivo guidato dal CEO del Gruppo Jean-Paul Kress ha confermato le previsioni. Solo di recente, il management aveva alzato l'obiettivo di vendita per il suo prodotto più importante, grazie al buon andamento del farmaco contro il cancro del sangue Monjuvi. Per quest'anno si prevede quindi un fatturato netto tra gli 85 e i 95 milioni di dollari.

Nel periodo in esame, i bavaresi hanno realizzato vendite per 23,4 milioni di dollari con il farmaco, come noto dalla fine di ottobre. Morphosys riporta le vendite del prodotto Monjuvi in dollari USA, poiché detiene solo i diritti di distribuzione per il mercato locale. Il Gruppo li condivide con la società statunitense Incyte.

Tuttavia, è probabile che gli investitori del mercato siano più interessati all'imminente valutazione dei dati dello studio su pelabresib che alle cifre. Morphosys aveva puntato tutto su questo principio attivo con la costosa acquisizione dello specialista oncologico statunitense Constellation Pharmaceuticals nel 2021 per circa 1,7 miliardi di dollari. Il team guidato dal CEO Jean-Paul Kress spera di affermare pelabresib come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da mielofibrosi, nonostante la crescente concorrenza. Si tratta di un raro tumore del sangue che ha origine nel midollo osseo.

Negli ultimi due anni, Morphosys ha subordinato tutto alla speranza di una svolta con pelabresib. A causa dei costi elevati, sono stati cancellati diversi altri progetti di ricerca e sono stati tagliati anche i posti di lavoro. Con il vento in poppa dell'autorizzazione all'immissione in commercio, l'azienda dovrebbe essere in grado di tornare a fare profitti in futuro.

Nello studio attualmente in attesa di pubblicazione, il farmaco viene studiato come terapia di prima linea. Secondo le informazioni fornite in precedenza da Morphosys, i risultati ottenuti finora indicano che il farmaco è in grado di riequilibrare la formazione difettosa di diversi tipi di globuli bianchi nella malattia.

Il successo più importante del trattamento è misurato da una riduzione significativa del volume della milza; nel caso dello studio Morphosys, è necessario più del 35%. Inoltre, il cosiddetto "endpoint secondario" degli studi clinici si concentra sulla riduzione dei sintomi. Questi includono affaticamento grave, febbre e perdita di peso.

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva già concesso al farmaco lo status di "fast-track", ovvero la prospettiva di un processo di approvazione accelerato. L'autorità concede questo status per le malattie gravi o pericolose per la vita in cui vi è un bisogno urgente di nuove terapie./tav/mne/he