Sofiva Genomics Co.,Ltd. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022
08 novembre 2022
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 120 milioni di TWD rispetto ai 125,25 milioni di TWD di un anno fa. L'utile netto è stato di 2,55 milioni di TWD rispetto ai 14,4 milioni di TWD di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di TWD 0,12 rispetto a TWD 0,68 di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di TWD 0,12 rispetto a TWD 0,67 di un anno fa. L'utile base per azione è stato di TWD 0,12 rispetto a TWD 0,68 di un anno fa. L'utile diluito per azione è stato di TWD 0,12 rispetto a TWD 0,67 di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 375,35 milioni di TWD rispetto ai 383,09 milioni di TWD di un anno fa. L'utile netto è stato di 22,78 milioni di TWD rispetto ai 43 milioni di TWD di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di TWD 1,07 rispetto a TWD 2,02 di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di TWD 1,07 rispetto a TWD 2,01 di un anno fa. L'utile base per azione è stato di TWD 1,07 rispetto a TWD 2,02 di un anno fa. L'utile diluito per azione è stato di TWD 1,07 rispetto a TWD 2,01 di un anno fa.
Sofiva Genomics Co Ltd è una società con sede a Taiwan, impegnata principalmente nella fornitura di servizi di test dell'acido desossiribonucleico (DNA). I servizi di test del DNA dell'azienda comprendono principalmente i test di medicina riproduttiva, i test per le donne in gravidanza, i test per i neonati, i test genetici per le malattie rare, i test genetici personalizzati, i test genetici per il cancro e i servizi di consulenza genetica. I test di medicina riproduttiva sono la diagnosi genetica preimpianto per gli embrioni. I servizi di test per le donne in gravidanza prevedono l'insorgenza della preeclampsia e forniscono una diagnosi prenatale. I servizi di test neonatali forniscono il test genetico per la perdita dell'udito neonatale, il test per la sindrome da distress respiratorio, il servizio di test per l'infezione congenita da citomegalovirus. I servizi di test genetici personalizzati comprendono lo screening del papilloma virus umano, il test di paternità, il test dei telomeri, le malattie croniche e cardiovascolari e altre ricerche genetiche. I servizi di test genetici sul cancro si applicano ai pazienti oncologici.
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