Vericel Corporation ha annunciato un'accelerazione dei tempi di lancio della somministrazione artroscopica di MACI®, il cui lancio è ora previsto per il 2024. A seguito di un incontro di tipo C con la FDA, l'Azienda sta pianificando di avviare uno studio di convalida dei fattori umani per supportare l'espansione dell'etichetta MACI per includere la somministrazione artroscopica di MACI per il trattamento dei difetti della cartilagine del ginocchio e ora prevede un potenziale lancio commerciale accelerato di MACI artroscopico nel 2024 Ha annunciato l'approvazione da parte della FDA di NexoBrid® (anacaulase-bcdb) il 28 dicembre 2022 per la rimozione dell'escara negli adulti con ustioni termiche profonde a spessore parziale e/o a spessore totale, con disponibilità commerciale negli Stati Uniti prevista nel secondo trimestre 2023.La disponibilità commerciale negli Stati Uniti è prevista per il secondo trimestre del 2023 e si prevede di tenere un incontro pre-IND con la FDA nella prima metà del 2023 per discutere il programma di sviluppo MACI per il trattamento dei difetti della cartilagine nella caviglia.