Armata Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che l'ultimo soggetto ha completato lo studio clinico di Fase 1b/2a 'SWARM-P.a.' dell'azienda sul suo candidato principale, AP-PA02, in soggetti affetti da fibrosi cistica (FC) con infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa. Nel marzo 2020, Armata ha annunciato di aver ottenuto dalla CF Foundation un premio per lo sviluppo terapeutico fino a 5 milioni di dollari per far avanzare lo sviluppo di AP-PA02.

Nell'ottobre 2021, la Fondazione ha poi effettuato un investimento azionario di 3 milioni di dollari in Armata per sostenere ulteriormente questo programma. Lo studio SWARM-P.a. è uno studio clinico di Fase 1b/2a, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dose ascendente singola (SAD) e a dose ascendente multipla (MAD), per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AP-PA02 per via inalatoria in soggetti con fibrosi cistica e infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa. Lo studio è stato condotto in collaborazione con il Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network (TDN), la più grande rete di studi clinici sulla FC.

Per maggiori informazioni sullo studio: NCT04596319.