Arvinas, Inc. ha annunciato che due abstract, tra cui uno per ARV-766 nel cancro alla prostata e uno per TACTIVE-K, uno studio clinico di Fase 1b/2 con vepdegestrant, un nuovo degradante orale PROteolysis Targeting Chimera (PROTAC®), in combinazione con atirmociclib di Pfizer?atirmociclib (PF-07220060), un inibitore CDK4 sperimentale, sono stati accettati per la presentazione al Congresso Annuale della Società Americana di Oncologia Clinica 2024, che si terrà dal 31 maggio al 4 giugno 2024, a Chicago, IL. ARV-766 è un degradatore proteico PROTAC sperimentale, biodisponibile per via orale, progettato per colpire e degradare selettivamente il recettore degli androgeni (AR). A livello preclinico, ARV-766 ha dimostrato attività in modelli di tumori con recettore degli androgeni di tipo selvaggio, oltre che in tumori con mutazioni o amplificazione di AR, entrambi meccanismi comuni di resistenza potenziale alle terapie mirate ad AR attualmente disponibili.

Nell'aprile 2024, Arvinas ha concluso una transazione con Novartis che include un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di ARV-766 in tutto il mondo. La chiusura della transazione è soggetta alle consuete condizioni di chiusura, compresa la scadenza o la cessazione del periodo di attesa ai sensi della legge Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act del 1976. Vepdegestrant è un degradatore proteico PROTAC sperimentale, biodisponibile per via orale, progettato per colpire e degradare in modo specifico il recettore degli estrogeni (ER) per il trattamento delle pazienti con tumore al seno positivo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) negativo (ER+/HER2-).

Vepdegestrant è in fase di sviluppo come potenziale monoterapia e come parte di una terapia combinata in diversi contesti di trattamento per il tumore al seno metastatico ER+/HER2-. Nel luglio 2021, Arvinas ha annunciato una collaborazione globale con Pfizer per il co-sviluppo e la co-commercializzazione di vepdegestrant; Arvinas e Pfizer condividono i costi di sviluppo, le spese di commercializzazione e i profitti a livello mondiale. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso a vepdegestrant la designazione Fast Track come monoterapia nel trattamento di adulti con carcinoma mammario ER+/HER2- localmente avanzato o metastatico, precedentemente trattati con terapia endocrina.