Eagle Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che i dati dello studio di Fase III dell'Azienda, che dimostrano la risposta sostenuta dell'amisulpride per il trattamento di salvataggio della nausea e del vomito postoperatori (?PONV?), saranno presentati alla prossima Conferenza Nazionale dell'American Society of PeriAnesthesia Nurses (ASPAN) 2024, che si terrà dal 14 al 18 aprile 2024, a Orlando, in Florida. I dati presentati si riferiscono a un sottogruppo farmacocinetico prespecificato di pazienti di uno studio di Fase III, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo e a gruppi paralleli, condotto su pazienti chirurgici adulti con un rischio moderato o elevato di PONV che non avevano superato la profilassi antiemetica. Lo scopo dell'analisi era di valutare le concentrazioni plasmatiche di una dose singola di amisulpride 10 mg per via endovenosa per il trattamento di salvataggio del PONV.

I dati PK di un sottogruppo di pazienti in questo studio di Fase III dimostrano che i livelli plasmatici di amisulpride sovraterapeutici possono essere mantenuti per almeno 24 ore dopo una singola dose da 10 mg, il che può comportare un effetto antiemetico sostenuto e clinicamente significativo per il salvataggio del PONV, rispetto al braccio placebo. I dettagli della presentazione del poster sono i seguenti: Titolo dell'abstract: Risposta sostenuta documentata dell'Amisulpride endovenosa per il trattamento di salvataggio della nausea e del vomito postoperatori: Risultati di uno studio di fase III; Data: 16 aprile 2024; Orario: 7:00-8:00: Ricerca/EBP/QI Poster Grand Rounds; 12:00-13:00: Ricerca/EBP/QI Poster Grand Rounds; Presentatore: Dr. Lynn Bichajian.