IRLAB riceve l'approvazione normativa dall'MPA svedese per condurre uno studio di fase IIb con il candidato farmaco sperimentale pirepemat. In seguito alle approvazioni delle autorità di regolamentazione in altri paesi partecipanti e dei comitati etici, il reclutamento dei pazienti inizierà nel primo trimestre del 2022. Il reclutamento dovrebbe continuare per 18 mesi. La domanda per condurre lo studio di fase IIb è stata presentata utilizzando la procedura di armonizzazione volontaria (VHP). La VHP permette di ottenere una valutazione coordinata di una domanda per uno studio clinico che deve svolgersi in diversi paesi europei. Oltre all'MPA svedese, che agisce come paese di riferimento, partecipano le autorità di regolamentazione polacche e spagnole. IRLAB sta anche facendo domanda alle autorità di regolamentazione e ai comitati etici in altri paesi europei selezionati.