Il vaccino a due dosi a base di proteine di Novavax è stato autorizzato per l'uso questa settimana dai regolatori dell'Unione Europea e dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. [L1N2T50VX] È stato precedentemente approvato da paesi come Indonesia e Filippine ma non dagli Stati Uniti.

Novavax ha detto che ricevere un'ulteriore dose di richiamo del vaccino di Novavax ha aumentato ulteriormente la risposta immunitaria delle persone a Omicron. I dati sono stati presi dagli studi in corso di Novavax sull'efficacia del suo vaccino negli adolescenti e come richiamo.

"Siamo incoraggiati dal fatto che le risposte di richiamo contro tutte le varianti erano paragonabili a quelle associate ad un'alta efficacia del vaccino nei nostri studi clinici di Fase 3", ha detto Gregory M. Glenn, presidente della ricerca e sviluppo di Novavax.

Anche altri produttori di vaccino COVID-19, tra cui Pfizer Inc. e Moderna Inc. aumentano le risposte immunitarie a Omicron, come hanno dimostrato i primi dati di queste aziende. La resistenza in tutti i casi è più forte nelle persone che hanno ricevuto una dose supplementare di richiamo.

Novavax sta lavorando allo sviluppo di un vaccino specifico per l'Omicron e ha detto mercoledì che si aspetta di iniziare a produrre dosi del vaccino specifico per la variante a gennaio.

La casa farmaceutica inizierà a spedire i vaccini ai 27 stati membri dell'UE a gennaio come parte del suo accordo per fornire fino a 200 milioni di dosi.

L'azienda inizierà anche le spedizioni all'inizio del 2022 a COVAX, un meccanismo di distribuzione di vaccini supervisionato dall'OMS che assegna i vaccini COVID-19 ai Paesi più poveri. Novavax e il suo partner, Serum Institute of India, hanno concordato di inviare a COVAX più di 1,1 miliardi di dosi del vaccino di Novavax.