NeuroOne Medical Technologies Corporation ha annunciato di aver avviato un lancio commerciale limitato del suo sistema di ablazione OneRF, che ha ottenuto l'autorizzazione FDA 510(k) per la creazione di lesioni a radiofrequenza (RF) nel tessuto nervoso per procedure neurochirurgiche funzionali. Il Sistema di Ablazione OneRF è il primo dispositivo di NeuroOne con un'indicazione terapeutica e il terzo autorizzato dalla FDA 510(k). NeuroOne vanta ora una linea completa di tecnologia di elettrodi, per rispondere ai pazienti che necessitano di procedure di mappatura cerebrale diagnostica e di ablazione a radiofrequenza, utilizzando lo stesso elettrodo sEEG.

Oltre al Sistema di Ablazione OneRF, gli altri dispositivi approvati dalla FDA includono le linee di elettrodi corticali e sEEG Evo, utilizzati principalmente per registrare l'attività elettrica nel cervello per meno di 30 giorni.