4basebio PLC ha annunciato la sua collaborazione con l'Università dell'Alabama e l'Università di Teesside in un progetto di ricerca volto a sviluppare un trattamento efficace per la Neurofibromatosi di Tipo 1 (NF1). Le università hanno ricevuto quasi 1 milione di dollari dalla Gilbert Family Foundation, con sede negli Stati Uniti, per finanziare un programma di ricerca triennale volto a sviluppare una terapia genica che cambierà la vita, applicabile a tutti i pazienti NF1 e che utilizzerà un vettore non virale per la somministrazione mirata del DNA NF1 completo. 4BB sosterrà questo progetto progettando e sviluppando un vettore non virale Hermes™ e la sequenza hpDNA™ di 4BB come carico utile per UA e TU.

La NF1 è una condizione genetica che provoca lo sviluppo di tumori, solitamente benigni, in qualsiasi parte del sistema nervoso, compresi il cervello, il midollo spinale e i nervi. Le complicazioni della NF1 sono molte e possono includere difficoltà di apprendimento, difficoltà di linguaggio e malformazioni scheletriche, problemi al cuore e ai vasi sanguigni (cardiovascolari), perdita della vista e dolore grave. La NF1 è causata da mutazioni nel gene NF1 che regola la produzione della proteina neurofibromina.