Applied Molecular Transport Inc. ha annunciato ulteriori dati di Fase 2 per AMT-101 orale in pazienti affetti da pouchite cronica. AMT-101 è una fusione orale sperimentale, una volta al giorno, selettiva per il tratto gastrointestinale, di IL-10 e della molecola carrier proprietaria di AMT, che è anche in fase di sviluppo per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA). AMT ha presentato i dati nel poster P584Efficacia, sicurezza e tollerabilità di AMT-101: una fusione orale di IL-10 selettiva per l'intestino nello studio di Fase 2 FILLMORE su pazienti con pouchite cronica, in occasione del Congresso dell'Organizzazione Europea Crohn e Colite (ECCO) '23.

Lo studio di Fase 2 in doppio cieco FILLMORE ha valutato la sicurezza e l'efficacia della monoterapia AMT-101 somministrata per via orale, per 12 settimane, nei pazienti con pouchite cronica. Lo studio FILLMORE ha randomizzato 22 pazienti a 3 mg o 10 mg di AMT-101 per via orale.