Arecor Therapeutics plc ha annunciato che, in linea con l'aggiornamento fornito nei suoi risultati intermedi del 14 settembre, il Gruppo ha deciso di aumentare il numero di soggetti nell'ambito dello studio clinico di Fase I in corso sul candidato insulina ultra-rapida e ultra-concentrata AT278. L'aumento del numero di soggetti all'interno dello studio, da 32 a 42, aumenterà la potenza dello studio e, a sua volta, aumenterà il valore dei risultati per i pazienti con elevate esigenze di insulina. I risultati sono attesi per l'inizio del 2024.

Lo studio è uno studio in doppio cieco, randomizzato, crossover che confronta il profilo farmacocinetico (PK) e farmacodinamico (PD) dopo una singola dose sottocutanea di 0,5 U/Kg di AT278 (500 U/mL) con NovoRapid® (100 U/mL) in 42 persone con diabete di tipo 2 in un contesto di clamp euglicemico. Inoltre, il profilo PK/PD dopo una singola dose sottocutanea di 0,5 U/Kg di Humulin-R U500® sarà valutato in ciascuno dei partecipanti.