Asep Medical Holdings Inc. ha annunciato che la tecnologia diagnostica della sepsi basata sull'intelligenza artificiale, denominata Sepset, ha ottenuto l'approvazione del brevetto negli Stati Uniti. L'Azienda ha ricevuto dai suoi avvocati la conferma della sua domanda di brevetto statunitense n. 16/279788, che è stata successivamente convalidata negli Stati Uniti, che rappresentano 332 milioni di persone.

Questo brevetto si aggiunge ai brevetti europei e australiani assegnati con successo all'Azienda nel novembre del 2022, che rappresentano circa 400 milioni di persone. Il brevetto statunitense, concesso il 18 agosto 2023, è concesso in licenza esclusiva alla filiale Sepset Biosciences Inc. di Asep Inc. e convalida l'approccio unico dell'Azienda basato sull'intelligenza artificiale per la diagnosi della sepsi, una malattia che a livello globale causa più di 11 milioni di morti all'anno. Sepset è un test di espressione genica basato sul sangue, sviluppato sotto la direzione del microbiologo leader dell'UBC e fondatore, presidente e amministratore delegato di Asep Inc.

Il test consente una valutazione del rischio di sepsi più precoce e più rapida e permette un trattamento mirato. La sepsi è anche la causa di morte nella maggior parte dei pazienti con COVID-19 grave. Il test Sepset rileva la risposta immunitaria disfunzionale alla base della sepsi quando i pazienti arrivano al pronto soccorso.

Il test è un'analisi dell'espressione genica basata sul sangue che è semplice da implementare utilizzando le apparecchiature disponibili nella maggior parte dei laboratori ospedalieri, e i risultati si ottengono in circa 60-90 minuti. Gli attuali strumenti diagnostici forniscono risultati dopo circa 8-36 ore, ritardando spesso l'inizio del trattamento. Sepset è progettato per consentire ai medici di prevedere rapidamente la gravità della malattia e quindi di avviare un trattamento urgente del paziente.