Beximco Pharmaceuticals Limited annuncia il lancio della prima versione generica al mondo del trattamento COVID-19 di Pfizer, Paxlovid (compresse di nirmatrelvir e ritonavir, co-packaged per uso orale) a cui è stata concessa l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dalla FDA statunitense il 22 dicembre 2021. Il Directorate General of Drug Administration (DGDA), Bangladesh, ha concesso l'EUA per il farmaco antivirale orale per trattare il COVID-19 da lieve a moderato negli adulti e nei bambini di 12 anni e oltre. Questa nuova pillola antivirale ha mostrato quasi il 90% di efficacia nel prevenire le ospedalizzazioni e i decessi nei pazienti ad alto rischio, e i dati recenti di Pfizer suggeriscono che il farmaco mantiene la sua efficacia contro la variante Omicron a rapida diffusione del coronavirus. Beximco Pharma commercializzerà questo prodotto con il marchio Bexovid, inizialmente in Bangladesh. Il nirmatrelvir inibisce un enzima della SARS-CoV-2 per impedire al virus di replicarsi, e il ritonavir rallenta la scomposizione del nirmatrelvir per aiutarlo a rimanere nel corpo per un periodo più lungo a concentrazioni più alte. Il trattamento viene somministrato come due compresse di nirmatrelvir e una compressa di ritonavir insieme due volte al giorno per cinque giorni. Bexovid è disponibile solo su prescrizione e deve essere iniziato il prima possibile dopo la diagnosi di COVID-19 ed entro cinque giorni dall'inizio dei sintomi.