Bristol Myers Squibb ha annunciato il ritiro della richiesta di licenza biologica supplementare (sBLA) per Reblozyl® (luspatercept-aamt) per il trattamento dell'anemia negli adulti con beta talassemia non trasfusione dipendente (NTD). La Società non ha potuto rispondere in modo appropriato alle domande della Food and Drug Administration statunitense sul profilo beneficio-rischio di Reblozyl in questa popolazione di pazienti, sulla base dell'attuale serie di dati dello studio di Fase 2 BEYOND.