(Alliance News) - Giovedì, C4X Discovery Holdings PLC ha dichiarato di aver completato il suo studio preclinico che dimostra che i suoi composti guida MALT-1 sono privi di responsabilità dell'enzima UGT1A1 a dosi clinicamente significative, a differenza dei prodotti chimici concorrenti.

L'azienda di scoperta farmacologica con sede a Manchester, in Inghilterra, ha dichiarato che sta identificando una rosa di candidati preclinici per un ulteriore sviluppo e ha avviato un programma di partnership.

Il MALT-1 è un regolatore della segnalazione delle cellule B e T, le cui mutazioni portano all'attivazione del MALT-1, che è associato a forme aggressive di linfoma non-Hodgkin a cellule B.

L'azienda ha affermato che l'eccesso di bilirubina - un pigmento tossico solitamente eliminato nella bile dall'enzima UGT1A1 - è stato osservato nei pazienti trattati con gli inibitori della tirosin-chinasi utilizzati dai concorrenti.

"Ancora una volta, la nostra tecnologia Conformetrix ha fornito molecole che hanno il potenziale di essere le migliori della categoria. Sulla base di una promettente attività antitumorale in uno studio preclinico su xenotrapianto, abbiamo ora osservato favorevolmente un'inibizione minima o nulla di UGT1A1 a concentrazioni clinicamente significative, mentre esempi rappresentativi di altri programmi clinici e preclinici hanno mostrato attività UGT1A1 significative", ha dichiarato Nick Ray, Chief Scientific Officer.

"Riteniamo che ciò sia dovuto al grado di differenziazione chimica della serie C4XD rispetto ai concorrenti e siamo fiduciosi di identificare una rosa di candidati preclinici con un profilo di sicurezza desiderabile nel prossimo futuro".

Le azioni di C4X hanno chiuso in ribasso del 3,3% a 15,55 pence ciascuna a Londra giovedì.

Di Harvey Dorset, giornalista di Alliance News

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