ChromaDex Corp. ha condiviso i risultati di uno studio clinico miliare di fase II che mostra gli effetti promettenti dell'integrazione di nicotinamide riboside (NR) per le persone con malattia arteriosa periferica (PAD). Questo studio faceva parte del Programma di Ricerca Esterna ChromaDex (CERP), che ha donato l'ingrediente brevettato NR di ChromaDex, Niagen, il precursore NAD+ più efficiente e di alta qualità, per l'avanzamento di questa ricerca.

Informazioni sulla PAD e sulla connessione NAD+: Condizione prevalente che colpisce oltre 200 milioni di persone in tutto il mondo, la PAD è caratterizzata da un restringimento o da un'ostruzione delle arterie che riduce l'afflusso di sangue agli arti, causando forti dolori e disabilità nella deambulazione a causa del flusso sanguigno insufficiente e del ridotto apporto di ossigeno. I trattamenti esistenti per la PAD sono spesso limitati nella loro efficacia, sottolineando la necessità di nuovi approcci terapeutici. Come precursore NAD+ più efficiente, l'NR si è dimostrato sicuro ed efficace nell'elevare i livelli di NAD+ negli esseri umani (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).

Studi preclinici e clinici hanno dimostrato che l'aumento dei livelli di NAD+ con NR può migliorare la salute del muscolo scheletrico, le prestazioni mitocondriali e la salute vascolare (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Poiché i livelli di NAD+ diminuiscono con l'età e data l'alta incidenza di PAD tra gli individui anziani, l'aumento di NAD+ con NR può ridurre lo stress ossidativo e migliorare la funzione mitocondriale e delle cellule endoteliali nelle persone con PAD (Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016,Chen et al., 2010). Panoramica dello studio: Questo studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di fase II, della durata di sei mesi, ha analizzato gli effetti dell'aumento di NAD+ con l'integrazione di NR da sola e in combinazione con il resveratrolo sulla distanza di cammino di sei minuti in soggetti con PAD.

Si è trattato di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase II, ad assegnazione parallela, su 90 pazienti con PAD per un periodo di sei mesi. I partecipanti avevano 50 anni o più e sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: NR (1000 mg), NR (1000 mg) combinato con resveratrolo (125 mg), o placebo. Punti salienti: Al follow-up di sei mesi, NR ha migliorato significativamente il tempo di cammino su tapis roulant e la distanza di cammino di sei minuti (di 17,6 metri), un cambiamento clinicamente significativo.

La NR ha migliorato efficacemente le prestazioni di deambulazione nei soggetti con PAD, mentre il resveratrolo non ha potenziato i benefici della NR. Il NR combinato con il resveratrolo non ha migliorato significativamente la distanza di cammino di sei minuti rispetto al placebo al follow-up di sei mesi. Rilevanza: Questo studio innovativo è il primo a dimostrare che l'integrazione di NR può migliorare significativamente le prestazioni di deambulazione negli esseri umani con PAD e sottolinea i benefici di mobilità funzionale di NR.

Evidenziando il potenziale terapeutico di NR, i risultati aprono nuove strade per migliorare la salute vascolare e la mobilità nei pazienti con PAD. In particolare, l'aggiunta di resveratrolo non ha prodotto ulteriori benefici rispetto al solo NR, sottolineando il ruolo unico del NR. Questi risultati promettenti sottolineano la necessità di ulteriori indagini in studi clinici più ampi e randomizzati per esplorare completamente i benefici del NR nella gestione della PAD e potenzialmente di altre condizioni legate all'età.