Cocrystal Pharma, Inc. ha annunciato che CC-42344 ha dimostrato un profilo di sicurezza favorevole sia nella parte a dose singola che in quella a dose multipla dello studio di Fase 1 in corso. CC-42344 è un antivirale orale ad ampio spettro per il trattamento dell'influenza A pandemica e stagionale, con un meccanismo d'azione innovativo. Lo studio di Fase 1 randomizzato, a doppio controllo e a dose crescente in Australia è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di CC-42344 somministrato per via orale in adulti sani.

Nel luglio 2022 Cocrystal ha riferito che i dati PK della parte dello studio a dose singola ascendente supportano il dosaggio una volta al giorno. Nell'ottobre 2022 è stato completato l'arruolamento nella parte dello studio a dose multipla. L'Azienda prevede di presentare i risultati principali dello studio al prossimo Congresso Mondiale Antivirale, il 1° dicembre 2022, e di presentare all'Agenzia Regolatoria per i Medicinali e i Prodotti Sanitari del Regno Unito la richiesta di condurre uno studio di Fase 2a di sfida sull'uomo all'inizio del 2023.

In base all'autorizzazione dell'agenzia regolatoria, lo studio di Fase 2a dovrebbe essere avviato nella seconda metà del 2023.