Cyteir Therapeutics, Inc. ha annunciato che il primo paziente è stato dosato in uno studio di coorte di espansione di Fase 2 della monoterapia CYT-0851 che fa parte della sperimentazione di Fase 1/2. CYT-0851 è in fase di valutazione per il trattamento di tumori ematologici maligni e solidi. CYT-0851 è un farmaco sperimentale orale potente e selettivo che è stato progettato per inibire la ricombinazione omologa mediata da RAD51 e la riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA. Per lo studio di coorte di espansione della monoterapia di fase 2 con CYT-0851 (numero NCT NCT03997968), intende iscriversi in sei coorti specifiche per la malattia nei tumori maligni ematologici (linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato e/o refrattario, linfoma follicolare e mieloma multiplo) e nei tumori solidi (cancro pancreatico metastatico o localmente avanzato ricorrente, cancro ovarico progressivo e sarcoma metastatico dei tessuti molli). Lo studio di Fase 2 viene condotto con un disegno Simon a due fasi e i pazienti saranno dosati con la dose raccomandata di Fase 2 di CYT-0851 di 400 mg una volta al giorno che è stata determinata nello studio di escalation della dose di Fase 1. Gli obiettivi dello studio di coorte di espansione sono di valutare l'attività antitumorale preliminare in ogni coorte di espansione specifica per la malattia e di confermare la sicurezza della dose scelta per la Fase 2.