La Dr. Reddys Laboratories Ltd. ha annunciato di aver ricevuto dal Drugs Controller General of India (DCGI) l'autorizzazione per l'uso di emergenza per produrre e commercializzare il farmaco antivirale orale Molnupiravir capsule 200mg per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19, con SpO2 >93% e che hanno un alto rischio di progressione della malattia, compreso il ricovero in ospedale o la morte. All'inizio di quest'anno, il Dr. Reddys ha stipulato un accordo di licenza volontaria non esclusiva con Merck Sharpe Dohme (MSD) per produrre e fornire Molnupiravir in India e in oltre 100 paesi a basso e medio reddito (LMIC). In una collaborazione unica nel suo genere nell'industria farmaceutica indiana, un consorzio di aziende farmaceutiche guidato dalla Dr. Reddys ha collaborato per sponsorizzare, supervisionare e monitorare congiuntamente la sperimentazione clinica di Fase III in India, e ha presentato i suoi risultati al Comitato di esperti del soggetto (SEC). La Dr. Reddys lancerà presto le sue capsule di molnupiravir da 200 mg con il marchio Molflu in India. Come azienda verticalmente integrata, la Dr. Reddys è in grado di produrre l'ingrediente farmaceutico attivo (API) così come la formulazione per il molnupiravir, e ha fatto adeguati preparativi di capacità per garantire che sia in grado di aiutare i pazienti in India così come nelle popolazioni di pazienti in difficoltà in tutto il mondo.