Il consiglio di amministrazione di Eurocine Vaccines ha deciso di richiedere una consulenza scientifica all'Agenzia svedese per i prodotti medici prima di presentare la domanda di sperimentazione clinica con il candidato vaccino della società contro la clamidia. La consulenza scientifica mira a rafforzare la documentazione di Eurocine Vaccines e a massimizzare la probabilità di una rapida approvazione della domanda. Di conseguenza, Eurocine Vaccines prevede di iniziare lo studio clinico nel primo semestre del 2023. Prima dello studio clinico con il candidato vaccino contro la clamidia, sarà effettuata una consulenza scientifica con la Swedish Medical Products Agency. Questo è stato deliberato dal consiglio di amministrazione di Eurocine Vaccines. Per avere a disposizione tutti i dati rilevanti dello sviluppo in corso in relazione al parere, l'inizio dello studio clinico è ora previsto per la prima metà del 2023, che è un rinvio rispetto al piano precedente che indicava l'autunno del 2022.