Evoke Pharma, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Ammissione dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) per la domanda di brevetto n. 17/366.829 relativa a GIMOTI, la prima e unica formulazione nasale di metoclopramide approvata dalla FDA e disponibile in commercio negli Stati Uniti. Una volta rilasciato, il brevetto coprirà la composizione farmaceutica intranasale di GIMOTI.

Al momento del rilascio, il brevetto intitolato "Formulazioni nasali di metoclopramide" scadrà nel 2029. In base alle indagini di mercato, degli operatori sanitari (HCP) e dei pazienti, GIMOTI ha dimostrato una significativa riduzione dell'utilizzo delle risorse sanitarie e presenta una soluzione innovativa per il trattamento della gastroparesi diabetica, fornendo una dose non orale di metoclopramide per alleviare i sintomi negli adulti associati a questa malattia. GIMOTI è disponibile in commercio negli Stati Uniti dal 2020 ed è attualmente prescritto da oltre un migliaio di medici a livello nazionale.