Glaukos annuncia l'inizio del programma clinico di fase 2 sulla salute corneale per la terapia Ilink di terza generazione
14 marzo 2022 alle 12:00
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Glaukos Corporation ha annunciato di aver iniziato un programma clinico di Fase 2 per la sua terapia iLink di terza generazione progettata per trattare il cheratocono. La piattaforma farmaceutica iLink di Glaukos consiste in nuove formulazioni di farmaci monouso che vengono bioattivati da sistemi proprietari attraverso la consegna di luce ultravioletta alla cornea per indurre una reazione chiamata cross-linking corneale progettata per rafforzare, stabilizzare e rimodellare la cornea. La terapia iLink di terza generazione di Glaukos è un trattamento di cross-linking corneale progettato per personalizzare le capacità terapeutiche, semplificare l'esperienza del paziente e costruire sulla terapia iLink di prima generazione di Glaukos, conosciuta come iLink Epi-off, e sulla sua terapia sperimentale iLink di seconda generazione, conosciuta come iLink Epi-on. Il programma clinico di Fase 2 di iLink di terza generazione consiste in due studi multicentrici separati, randomizzati e controllati, progettati per valutare la sicurezza e l'efficacia di modelli di trattamento specifici per il paziente, personalizzati rispetto a quelli non personalizzati per il cross-linking corneale e un nuovo sistema sperimentale di bio-attivazione basato sul laser, rispettivamente. L'azienda prevede di arruolare pazienti affetti da cheratocono in entrambi gli studi presso siti clinici negli Stati Uniti, Europa, Sud America e Asia. Entrambi gli studi sono progettati per avere un periodo di follow-up primario di sicurezza ed efficacia di 6 mesi.
Glaukos Corporation è un'azienda farmaceutica e di tecnologia medica oftalmica. Sviluppa terapie inedite e senza gocce e commercializza prodotti associati per il trattamento del glaucoma, dei disturbi corneali e delle malattie della retina. I suoi candidati prodotti includono prodotti per la chirurgia microinvasiva del glaucoma che prevedono l'inserimento di un dispositivo su microscala progettato per ridurre la pressione intraoculare (IOP) ripristinando le vie di deflusso dell'umor acqueo naturale per i pazienti affetti da glaucoma e prodotti farmaceutici procedurali basati su una tecnologia di rilascio di farmaci intracamerali progettati per ridurre la IOP erogando livelli terapeutici di farmaci per il glaucoma dall'interno dell'occhio per un periodo di tempo prolungato. I suoi prodotti includono prodotti farmaceutici transdermici che vengono applicati alla palpebra e progettati per trattare il glaucoma, l'occhio secco, la presbiopia e altre malattie e disturbi della superficie oculare e impianti microinvasivi e bioerodibili a rilascio prolungato per migliorare la visione dei pazienti.