Glaukos Corporation ha annunciato di aver iniziato un programma clinico di Fase 2 per la sua terapia iLink™ di terza generazione progettata per trattare il cheratocono. La piattaforma farmaceutica iLink di Glaukos consiste in nuove formulazioni di farmaci monouso che vengono bioattivati da sistemi proprietari attraverso la consegna di luce ultravioletta alla cornea per indurre una reazione chiamata cross-linking corneale progettata per rafforzare, stabilizzare e rimodellare la cornea. La terapia iLink di terza generazione di Glaukos è un trattamento di cross-linking corneale progettato per personalizzare le capacità terapeutiche, semplificare l'esperienza del paziente e costruire sulla terapia iLink di prima generazione di Glaukos, conosciuta come iLink Epi-off, e sulla sua terapia sperimentale iLink di seconda generazione, conosciuta come iLink Epi-on. Il programma clinico di Fase 2 di iLink di terza generazione consiste in due studi multicentrici separati, randomizzati e controllati, progettati per valutare la sicurezza e l'efficacia di modelli di trattamento specifici per il paziente, personalizzati rispetto a quelli non personalizzati per il cross-linking corneale e un nuovo sistema sperimentale di bio-attivazione basato sul laser, rispettivamente. L'azienda prevede di arruolare pazienti affetti da cheratocono in entrambi gli studi presso siti clinici negli Stati Uniti, Europa, Sud America e Asia. Entrambi gli studi sono progettati per avere un periodo di follow-up primario di sicurezza ed efficacia di 6 mesi.