Harbour BioMed ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione da parte degli Institutional Review Boards (gli "IRB") per iniziare la sperimentazione di fase I del suo anticorpo bispecifico B7H4x4-1BB (HBM7008) in Australia. Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di HBM7008 in pazienti con tumori solidi. HBM7008 è generato dalla piattaforma unica e innovativa HBICE®. Si rivolge all'antigene associato al tumore (B7H4), mediando l'attivazione delle cellule T attraverso il 4-1BB. B7H4 è sovraespresso in una varietà di tumori maligni solidi, compresi i tumori del seno, delle ovaie, dell'endometrio e del polmone non a piccole cellule. Con la sua specificità dipendente dal crosslinking sui tumori e la sua potente attività di modulazione immunitaria, HBM7008 ha mostrato un eccellente profilo di sicurezza con una forte efficacia antitumorale nello studio pre-clinico, compresa la risposta completa osservata nel modello tumorale del topo.