IDEAYA Biosciences, Inc. Fa avanzare il candidato di prima classe per lo sviluppo di PARG, IDE161, in studi di abilitazione IND ed esercita un'opzione con Cancer Research UK e l'Università di Manchester per una licenza esclusiva mondiale
31 gennaio 2022 alle 12:00
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IDEAYA Biosciences, Inc. ha annunciato l'inizio degli studi di abilitazione IND per IDE161, un potenziale candidato allo sviluppo di un inibitore PARG di prima classe. La società ha anche esercitato la sua opzione per una licenza esclusiva a livello mondiale da Cancer Research Technology Ltd., dba Cancer Research UK (CRUK), e dall'Università di Manchester. IDE161 è un potenziale inibitore di piccola molecola di prima classe della poli (ADP-ribosio) glicoidrolasi, o PARG, un nuovo obiettivo nello stesso percorso clinicamente validato della polimerasi (ADP-ribosio), o PARP. IDEAYA prevede di valutare IDE161 in pazienti con tumori con carenze di ricombinazione omologa (HRD), tra cui BRCA1 e BRCA2, e potenzialmente altre alterazioni genetiche identificate attraverso la piattaforma di scoperta dei biomarcatori di IDEAYA. IDEAYA sta puntando a una presentazione IND per IDE161 nel quarto trimestre del 2022, soggetto al completamento soddisfacente degli studi preclinici e di abilitazione IND in corso. A seguito dell'esercizio dell'opzione con Cancer Research UK e l'Università di Manchester, IDEAYA detiene i diritti di licenza esclusivi a livello mondiale che coprono un'ampia classe di inibitori PARG. IDEAYA possiede o controlla tutti i diritti commerciali di IDE161, soggetti a determinati obblighi economici ai sensi della sua licenza esclusiva mondiale con Cancer Research UK e l'Università di Manchester.
IDEAYA Biosciences, Inc. è un'azienda di medicina di precisione oncologica. L'azienda è impegnata nella scoperta e nello sviluppo di terapie mirate per popolazioni di pazienti selezionate con la diagnostica molecolare. I suoi candidati principali sono darovasertib (IDE196), IDE397, IDE161 e GSK101 (Pol Theta Helicase). IDE196 è un piccolo inibitore molecolare della protein chinasi C (PKC), in combinazione con crizotinib, un inibitore sperimentale di cMET. IDE397, è il suo piccolo inibitore molecolare della metionina adenosiltransferasi 2a (MAT2A). IDE161, è il suo piccolo inibitore molecolare della poli (ADP-ribosio) glicidrolasi (PARG). IDE196 è il suo inibitore della PKC in fase clinica, che la Società sta valutando come terapia combinata sintetica letale. IDE397, un inibitore di MAT2A per i pazienti con tumori solidi che presentano delezioni di MTAP. IDE161 è il suo inibitore di piccole molecole di PARG, potente e selettivo, in fase clinica, per i pazienti con tumori con biomarcatori definiti basati su mutazioni genetiche e/o firme molecolari.
IDEAYA Biosciences, Inc. Fa avanzare il candidato di prima classe per lo sviluppo di PARG, IDE161, in studi di abilitazione IND ed esercita un'opzione con Cancer Research UK e l'Università di Manchester per una licenza esclusiva mondiale