Inhalation Sciences AB (ISAB) ha ricevuto un nuovo ordine per un progetto di Inhalation Research Services (IRS) che utilizza il suo modulo di test preclinici predittivi DissolvIt. L'ordine fa seguito a un precedente progetto IRS DissolvIt che, secondo il cliente, è stata la prima tecnologia in vitro che gli ha permesso di prevedere con successo come diversi candidati farmaci si sarebbero comportati successivamente negli studi clinici. Prevedere e prevenire il fallimento nella fase preclinica può produrre enormi risparmi per le aziende farmaceutiche inalatorie.

Il cliente di ritorno è un'azienda farmaceutica statunitense di medie dimensioni che sviluppa terapie per via inalatoria. Il cliente ha deciso di testare un altro dei suoi candidati alla formulazione di farmaci per via inalatoria utilizzando il modulo di test preclinici in vitro DissolvIt di ISAB, dopo i risultati positivi del precedente progetto IRS /DissolvIt. Il nuovo progetto ha un valore di 98.000 euro.

Secondo il feedback ricevuto dal cliente, DissolvIt è il primo metodo di dissoluzione in vitro che ha generato dati di qualità tale da consentirgli di prendere decisioni affidabili su quali formulazioni procedere nelle prime fasi dello sviluppo del farmaco. Prevedere il fallimento nella fase preclinica può produrre enormi risparmi in un mercato in cui, secondo uno studio del 2020, il costo medio dell'immissione sul mercato di un nuovo farmaco attraverso tutte le fasi di sviluppo è di 1,3 dollari USA. Il potere discriminatorio della tecnologia DissolvIt di ISAB nel confrontare le piccole differenze tra le formulazioni di farmaci destinati alla somministrazione per via inalatoria, viene attualmente valutato in un progetto di ricerca a contratto BAA (Broad Agency Announcement) della FDA, condotto presso le strutture di ISAB in Svezia.