Innoveren Scientific Inc. ha annunciato di aver presentato alla Food and Drug Administration (FDA) federale degli Stati Uniti una domanda di autorizzazione all'immissione sul mercato 510(k) per il suo prodotto SkinDiscTM Lite. SkinDiscTM Lite fornisce una matrice cellulare attiva e ricca di proteine, essenziale per il supporto strutturale e l'attaccamento cellulare durante il processo di guarigione della ferita, che può essere somministrata in regime ambulatoriale. Il prodotto mantiene il contatto completo con la ferita e il riempimento della profondità durante il processo di guarigione, con conseguente crescita rapida del tessuto ospite.

SkinDiscTM Lite utilizza plasma ricco di piastrine (PRP) e concentrato di plasma povero di piastrine autologhi, provenienti dal corpo del paziente stesso, contribuendo a mitigare qualsiasi potenziale rigetto del prodotto.