Liminal BioSciences Inc. ha annunciato di aver interrotto lo sviluppo di fezagepras. La decisione di interrompere lo sviluppo di fezagepras si basa sui risultati dello studio clinico di Fase 1a a dose singola ascendente, che ha indicato che fezagepras era significativamente inferiore rispetto al fenilbutirrato di sodio come scavenger di azoto. Lo studio clinico di Fase 1a SAD di fezagepras, iniziato nel maggio 2022, è stato concepito come un confronto testa a testa con il fenilbutirrato di sodio, per fornire ulteriori dati e determinare se valesse la pena sviluppare fezagepras per una delle potenziali indicazioni in cui l'abbattimento dell'azoto è vantaggioso.

La raccomandazione di interrompere il programma di sviluppo di fezagepras non si è basata su problemi di sicurezza.