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Notizie Merck & Co., Inc. London S.E.

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115,8 EUR 0,00% Grafico intraday di Merck & Co., Inc. +2,60% 0,00%
16/07 Il proprietario di Novo sostiene la biotech svizzera Asceneuron in un round da 100 milioni di dollari RE
12/07 Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono stati misti venerdì prima del mercato MT

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Il proprietario di Novo sostiene la biotech svizzera Asceneuron in un round da 100 milioni di dollari
RE
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono stati misti venerdì prima del mercato
MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria
MT
Merck completa l'acquisizione di Eyebiotech
MT
Immutep ottiene risultati 'positivi' dalla coorte B dello studio di fase 2B sul cancro; le azioni salgono prima della campanella
MT
Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) ha completato l'acquisizione di Eyebiotech Limited.
CI
La divisione Animal Health di Merck completa l'acquisizione da 1,3 miliardi di dollari dell'attività Aqua di Elanco Animal Health
MT
Prelude Therapeutics conclude un accordo con Merck per uno studio di fase 2 per valutare il suo degradatore SMARCA2 con Keytruda
MT
Azioni da tenere d'occhio mentre Biden e Trump si sfidano per la presidenza
RE
Merck, Orion convertono la collaborazione in corso in una licenza globale esclusiva per l'opevesostat
MT
Orion Corporation e MSD annunciano l'esercizio reciproco dell'opzione che fornisce a MSD diritti esclusivi globali su Opevesostat
CI
Merck afferma che il Comitato dell'Agenzia Europea per i Medicinali raccomanda l'approvazione del farmaco per le malattie cardiache Winrevair
MT
Merck riceve il parere positivo del CHMP UE per WINREVAIR (sotatercept) nell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH)
CI
L'EMA dichiara che il CHMP ha dato parere positivo al vaccino mResvia RSV mRNA per la prevenzione negli adulti dai 60 anni in su.
RE
Merck afferma che il Comitato consultivo dei CDC raccomanda all'unanimità il vaccino pneumococcico per alcuni adulti
MT
L'ACIP del CDC raccomanda all'unanimità CAPVAXIVE? (Vaccino Coniugato Pneumococcico 21-valente) di Merck per la vaccinazione pneumococcica negli adulti idonei.
CI
La FDA statunitense rifiuta di approvare il farmaco antitumorale 'missile guidato' di Merck-Daiichi
RE
Aqilion annuncia la cessazione dell'accordo di licenza e collaborazione con Merck per lo sviluppo congiunto del programma TAK1 che mira all'infiammazione cronica
CI
La presentazione della BLA di Patritumab Deruxtecan riceve una Lettera di Risposta Completa dall'FDA a causa di accertamenti ispettivi presso un produttore terzo.
CI
L'unità di Merck per la salute degli animali dichiara che l'USDA approva il vaccino contro l'influenza canina
MT
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