NeuBase Therapeutics nomina il Dr. Eric J. Ende nel consiglio di amministrazione
05 gennaio 2022 alle 22:02
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NeuBase Therapeutics, Inc. ha annunciato la nomina di Eric J. Ende, M.D., nel Consiglio di amministrazione della società. Il dottor Ende ha quasi 25 anni di esperienza nella consulenza alle aziende di biotecnologia e scienze della vita per ottimizzare la strategia e la struttura aziendale e massimizzare il valore per gli azionisti. Il dottor Ende è attualmente il presidente di Ende BioMedical Consulting Group. È anche membro del consiglio di amministrazione di Matinas BioPharma, dove è il presidente del comitato di compensazione e fa parte dei comitati di controllo e di nomina e governance, e di Avadel plc, dove è il presidente del comitato di nomina e governance aziendale e fa parte dei comitati di controllo e di compensazione. Il Dr. Ende è stato in precedenza membro del Consiglio di amministrazione di Progenics (acquisita da Lantheus Holdings) e Genzyme (acquisita da Sanofi-Aventis per 20 miliardi di dollari). Durante la sua permanenza nel Consiglio di amministrazione di Genzyme, il Dr. Ende è stato membro dei comitati di controllo e di gestione dei rischi. Prima di Genzyme, il Dr. Ende è stato un analista biotecnologico, in precedenza ha lavorato presso Merrill Lynch, BofA Securities e Lehman Brothers.
NeuBase Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase preclinica. Sta sviluppando una piattaforma modulare di oligo antisenso peptide-acido nucleico (PNA) (PATrOL) per affrontare le malattie genetiche, con un approccio unico e coesivo. I programmi dell'azienda sono NT-0100 nell'HD, NT-0200 nella distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) e NT-0300 nei tumori guidati da KRAS. Il programma NT-0100 è un programma terapeutico abilitato da PATrOL che viene sviluppato per colpire l'espansione mutante nel DNA o nell'RNA dell'HD. Il programma NT-0200 è un programma terapeutico abilitato da PATrOL che viene sviluppato per colpire l'espansione mutante nell'RNA della malattia DM1. Il programma NT-0300 è un programma terapeutico abilitato da PATrOL, sviluppato per colpire il gene KRAS mutato. Utilizza la sua piattaforma per affrontare le malattie che hanno un'origine genetica, con un focus iniziale sul silenziamento genico nella DM1, nella malattia di Huntington (HD), nell'oncologia e nelle applicazioni di editing genico. Si è inoltre concentrata sull'identificazione e la valutazione di molteplici indicazioni per un potenziale sviluppo.