OBI Pharma, Inc. per conto di OBIGEN ha annunciato l'autorizzazione TFDA della domanda IND per uno studio clinico umano di fase II, che valuta il trattamento con OBI-858 per i soggetti affetti da cornea da moderata a grave. Dopo aver ottenuto l'approvazione ufficiale o i risultati di senso statisticamente significativi, la strategia futura: Procedere alla sperimentazione clinica umana di Fase II; Accumulare le spese di investimento sostenute: Per la negoziazione di potenziali accordi di licenza in futuro e per il miglior interesse degli azionisti, queste informazioni vengono temporaneamente mantenute riservate. Piano di sviluppo imminente: Studio clinico di Fase II; Data stimata di completamento: 2025.

Responsabilità stimate: Spese di R&S legate alla sperimentazione clinica.