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24/01	PharmAbcine Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 1a/b di PMC-309 in combinazione con KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici	CI
2023	Pharmabcine, Inc. Riceve l'approvazione del Comitato di Revisione della Sicurezza per l'avanzamento al livello di dose 2 dello studio clinico di PMC-403 con la Degenerazione Maculare Neovascolare dell'Età, in seguito ai dati sulla sicurezza del livello di dose 1.	CI

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PharmAbcine Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 1a/b di PMC-309 in combinazione con KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici	24/01	CI
Pharmabcine, Inc. Riceve l'approvazione del Comitato di Revisione della Sicurezza per l'avanzamento al livello di dose 2 dello studio clinico di PMC-403 con la Degenerazione Maculare Neovascolare dell'Età, in seguito ai dati sulla sicurezza del livello di dose 1.	09/11	CI
Yukon Partners Co., Ltd. ha acquisito una partecipazione del 6,2% in PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) da Yoo Jin San per 4,4 miliardi di KRW	27/07/23	CI
PharmAbcine riceve l'approvazione IND dal MFDS coreano per la sperimentazione clinica di Fase I del suo nuovo anticorpo agonista TIE2 nella nAMD	23/05/23	CI
PharmAbcine Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	15/03/23	CI
Pharmabcine annuncia un accordo di collaborazione con MSD per valutare l'anticorpo anti-Vista PMC-309 in combinazione con Keytruda(R) (Pembrolizumab).	12/12/22	CI
Pharmabcine Inc. annuncia i risultati positivi dello studio tossicologico GLP di PMC-403, il nuovo anticorpo attivatore di TIE2 dell'azienda.	26/04/22	CI
PharmAbcine Inc. annuncia la nomina di Quan Dong Nguyen a membro del suo comitato scientifico consultivo	26/04/22	CI
PharmAbcine presenta dati preclinici aggiornati del suo candidato anticorpo anti-VISTA all'AACR 2022	11/04/22	CI
RNAGene firma un accordo di ricerca collaborativa con PharmAbcine per sviluppare nuove terapie Mrna	21/03/22	CI
NuclixBio Inc. annuncia un accordo di ricerca collaborativa con PharmAbcine Inc	14/03/22	CI
PharmAbcine presenterà dati aggiornati del suo candidato anticorpo anti-VISTA all'AACR 2022	08/03/22	CI
PharmAbcine Inc. Annuncia l'ultima visita del paziente nel suo studio di combinazione di fase Ib mTNBC	25/02/22	CI
PharmAbcine Inc. annuncia la prima paziente iscritta e dosata nello studio clinico di fase Ii per il trattamento del mTNBC	27/12/21	CI

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