Provectus Biopharmaceuticals, Inc. ha annunciato che i dati non clinici sul principio attivo farmaceutico di proprietà di Provectus, il sodio di rosa bengala (?RBS?), per il trattamento topico delle ferite cutanee a tutto spessore, sono stati presentati al meeting annuale della Society for Investigative Dermatology (?SID?), tenutosi dal 15 al 18 maggio 2024 a Dallas, in Texas. Questo lavoro fa parte della ricerca condotta da Amina El Ayadi, PhD, Professore Assistente, Divisione di Scienze Chirurgiche del Laboratorio di Ricerca sulle Ustioni, i Traumi e le Cure Critiche del Dipartimento di Chirurgia dell'Università del Texas Medical Branch a Galveston (?UTMB?). Il team dell'UTMB e il Dr. El Ayadi hanno concluso che: L'applicazione di RBS multidose allo 0,01% a giorni alterni sotto luce ambiente (?trattamento RBS?) alle ferite a tutto spessore ha mostrato: Nessuna tossicità o mortalità, nessuna perdita di peso corporeo, nessuna anomalia d'organo e nessun livello di effetto avverso osservato alla dose più alta testata, la perdita di acqua transepidermica è stata significativamente ridotta entro 14 giorni, suggerendo un miglioramento della funzione di barriera cutanea, l'eritema è aumentato a sette giorni, suggerendo un aumento del flusso sanguigno e della formazione di tessuto di granulazione, necessari per la guarigione della ferita, la vascolarizzazione è stata aumentata tra i tre e i sette giorni, sostenendo l'attività pro-angiogenica necessaria per la chiusura della ferita, il trattamento con RBS: Accelerazione della chiusura della ferita (differenza significativa a tre giorni), aumento della densità del collagene a sette e 14 giorni, a sostegno di un maggiore rimodellamento della ferita e della rigenerazione dei tessuti, e riduzione dell'angiogenesi dopo la chiusura della ferita (giorno 14), che è utile per prevenire la fibrosi.