Sight Sciences, Inc. ha annunciato la millesima installazione del suo Sistema TearCare®. Il Sistema TearCare® è autorizzato dalla FDA e indicato per l'applicazione della terapia del calore localizzato nei pazienti adulti con malattia evaporativa dell'occhio secco dovuta alla disfunzione delle ghiandole di Meibomio, quando viene utilizzato in combinazione con l'espressione manuale delle ghiandole di Meibomio. Nel 2019 Sight Sciences ha commercializzato il Sistema TearCare® con la consapevolezza che i medici e i pazienti cercavano miglioramenti al di là di quelli forniti dagli attuali trattamenti da banco, farmaceutici con prescrizione o in studio per l'occhio secco.

I miglioramenti desiderati includevano un'azione più rapida, risultati duraturi e, nel caso del trattamento in studio, un prezzo che permettesse a un maggior numero di studi di attrezzarsi. Subito dopo il lancio, Sight Sciences ha compiuto il primo passo necessario per ottenere l'accesso alla copertura e al pagamento per chi soffre di occhio secco, quando l'American Medical Association (AMA) ha concesso un codice procedurale temporaneo che descrive specificamente la procedura TearCare® ad occhi aperti. Nel 2021, dopo aver pubblicato i risultati clinici convincenti su segni e sintomi del suo primo studio clinico randomizzato e controllato (RCT) di grandi dimensioni, OLYMPIA, sulla rivista Cornea, leader nel settore della superficie oculare, l'azienda ha annunciato l'avvio del suo secondo RCT cardine, lo studio SAHARA, destinato ad assistere i finanziatori nel fornire un accesso equo ai pazienti alla procedura interventistica per l'occhio secco TearCare.

Sahara è un ampio studio clinico controllato e randomizzato, progettato per fornire un solido insieme di prove che confrontino l'efficacia a lungo termine del Sistema TearCare® con un tradizionale regime di trattamento farmaceutico giornaliero con prescrizione per l'occhio secco. L'azienda prevede di iniziare la lettura e la pubblicazione dei dati di SAHARA alla fine di quest'anno e fino al 2024. L'azienda intende utilizzare i dati per sostenere la richiesta di una copertura e di un pagamento adeguati da parte di terzi pagatori, per favorire l'accesso dei pazienti alle cure per la malattia dell'occhio secco dovuta alla MGD.