Skye Bioscience, Inc. è stata informata dal suo produttore a contratto del materiale per la sperimentazione clinica di Fase 1 che un attacco informatico ai sistemi informatici del CMO, ora risolto, e un'interruzione della manutenzione annuale prevista, comporteranno un ritardo nel completamento della produzione del farmaco di Fase 1 di Skye all'inizio di settembre. Skye prevede ora di avviare l'arruolamento dello studio clinico di Fase 1 nel quarto trimestre 2022, di comunicare i dati preliminari topline all'inizio del primo trimestre 2023 e di comunicare i dati finali nel secondo trimestre 2023. L'emulsione oftalmica SBI-100 di Skye era stata recentemente programmata per la produzione e il riempimento nella prima settimana di luglio.

Sebbene il CMO si sia sufficientemente ripreso dal recente attacco informatico, non è stato possibile riprogrammare la manutenzione annuale della struttura. Il programma di manutenzione è stato accelerato e sarà condotto fino al 30 agosto. Il prodotto SBI-100 di Skye è ora previsto per essere prodotto e riempito nella prima settimana di settembre, con il completamento dei test di qualità del farmaco richiesti entro la prima metà di ottobre.