Spruce Biosciences, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre conclusosi il 30 giugno 2021
10 agosto 2021 alle 22:05
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Spruce Biosciences, Inc. ha annunciato i risultati degli utili per il secondo trimestre conclusosi il 30 giugno 2021. Per il secondo trimestre, l'azienda ha annunciato una perdita operativa di 11,714 milioni di dollari rispetto ai 6,389 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 11,774 milioni di dollari rispetto ai 6,446 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,5 dollari USA rispetto agli 8,43 dollari USA di un anno fa. Per il semestre, la perdita operativa è stata di 21,531 milioni di dollari USA rispetto agli 11,522 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 21,661 milioni di dollari rispetto agli 11,614 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,93 dollari USA rispetto ai 15,15 dollari USA di un anno fa.
Spruce Biosciences, Inc. è una società biofarmaceutica in fase avanzata, focalizzata sullo sviluppo e sulla commercializzazione di terapie per disturbi endocrini rari con esigenze mediche significative non soddisfatte. L'azienda sta inizialmente sviluppando il suo prodotto candidato di proprietà esclusiva, Tildacerfont, come potenziale prima terapia non steroidea per i pazienti affetti da iperplasia surrenale congenita classica (CAH). Sta anche sviluppando Tildacerfont per le donne affette da sindrome dell'ovaio policistico (PCOS). Ha avviato CAHmelia-203, uno studio clinico di Fase IIb in doppio cieco, controllato con placebo, su pazienti adulti con CAH classica con livelli elevati di androstenedione (A4) al basale. Ha anche avviato CAHmelia-204, un secondo studio clinico di Fase IIb su pazienti adulti con CAH classica che assumono dosi sovrafisiologiche di glucocorticoidi con livelli normali o quasi normali di A4 al basale, incentrato sulla riduzione dei glucocorticoidi. L'Azienda studia anche tildacerfont per il trattamento della CAH classica nei bambini.